Ο Jasper Holt γεννήθηκε στην Αγγλία στις 8 Απριλίου και όπως διαπιστώθηκε από τους γιατρούς, είχε…πολλά προβλήματα υγείας.
Σύμφωνα με τη διάγνωσή τους, το μωρό είχε λυκόστομα, ενωμένα νεφρά, μικρό σαγόνι και κύστεις στον εγκέφαλό του. Όλα αυτά μαζί κάνουν τον Jasper μοναδικό και μάλιστα ήδη οι γιατροί μιλούν για το σύνδρομο του jasper καθώς ποτέ ξανά στα ιατρικά χρονικά δεν έχει παρουσιαστεί κάτι παρόμοιο.
Μόλις μιας ημέρας εν ζωή, ο μικρός έπρεπε να χειρουργηθεί για να αποκατασταθεί το πρόβλημα με το λυκόστομα αλλά και να χωριστούν τα νεφρά που ήταν κολλημένα. Επίσης, οι γονείς του γνώριζαν πριν γεννηθεί ότι πάσχει από μία εγκεφαλική δυσλειτουργία την οποία όμως δεν είχαν συναντήσει ποτέ.
Κάτι που τελικά δεν ίσχυε, αν και ο μικρός φέρει κύστεις στον εγκέφαλό του. Μία ασθένεια που είναι άγνωστη για την ιατρική. Το σίγουρο είναι ότι το παιδί γεννήθηκε με χρωμοσωματική ανωμαλία την οποία όμως κανένας γιατρός δεν μπορεί να εξηγήσει.
Σύμφωνα με τη διάγνωσή τους, το μωρό είχε λυκόστομα, ενωμένα νεφρά, μικρό σαγόνι και κύστεις στον εγκέφαλό του. Όλα αυτά μαζί κάνουν τον Jasper μοναδικό και μάλιστα ήδη οι γιατροί μιλούν για το σύνδρομο του jasper καθώς ποτέ ξανά στα ιατρικά χρονικά δεν έχει παρουσιαστεί κάτι παρόμοιο.
Μόλις μιας ημέρας εν ζωή, ο μικρός έπρεπε να χειρουργηθεί για να αποκατασταθεί το πρόβλημα με το λυκόστομα αλλά και να χωριστούν τα νεφρά που ήταν κολλημένα. Επίσης, οι γονείς του γνώριζαν πριν γεννηθεί ότι πάσχει από μία εγκεφαλική δυσλειτουργία την οποία όμως δεν είχαν συναντήσει ποτέ.
Κάτι που τελικά δεν ίσχυε, αν και ο μικρός φέρει κύστεις στον εγκέφαλό του. Μία ασθένεια που είναι άγνωστη για την ιατρική. Το σίγουρο είναι ότι το παιδί γεννήθηκε με χρωμοσωματική ανωμαλία την οποία όμως κανένας γιατρός δεν μπορεί να εξηγήσει.
Πηγή: http://www.dinatos.info/
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου